דף הבית חדשות
חדשות

חדש במרכז הרפואי איכילוב ת"א: g.CHECK בדיקת דם לא פולשנית לאיתור ההפרעות הכרומוזומליות השכיחות ביותר בעובר

הבדיקה החדשנית מאפשרת לזהות ב-99% את ההפרעות הכרומוזומליות השכיחות ביותר. במידה והבדיקה יוצאת תקינה – היא מונעת דיקור מי שפיר

מערכת TheMEDICAL | 21.05.2018

חדש ברפואה הציבורית רק במרכז הרפואי איכילוב תל-אביב: בדיקת g.CHECK מקבוצת בדיקות  (NIPT)- בדיקת סקר לא פולשנית שנועדה לזהות הפרעות כרומוזומליות שכיחות בעובר (כגון תסמונת דאון ואחרות) באמצעות בדיקת דם אימהית פשוטה, בטוחה ואמינה. הבדיקה מבוצעת החל משבוע 10 להריון. 

בדיקת g.CHECK מאפשרת לזהות בוודאות גבוהה מאד (99%) את ההפרעות הכרומוזומליות השכיחות כגון: תסמונת דאון (טריזומיה 21) תסמונת אדווארדס (טריזומיה 18), תסמונת פטאו (טריזומיה 13), תסמונות הנובעות מהפרעות בכרומוזומי המין (כגון תסמונת טרנר וקליינפלטר), וכן מעל 80 תסמונות הנובעות מעודף או חסר של מקטעי כרומוזומים קטנים. 

"הבדיקה מבוססת על נוכחות מקטעי דנ"א שמקורם בעובר המצויים בדם האם במהלך ההיריון. כשלעובר יש הרכב כרומוזומים תקין (46 כרומוזומים בכל תא), נשמר יחס קבוע בין כמות מקטעי הדנ"א מכל כרומוזום. לעומת זאת, כאשר יש חריגה במספר הכרומוזומים בעובר, היחס משתנה. למשל אם לעובר יש תסמונת דאון הנובעת מעודף כרומוזום 21, הבדיקה תזהה בדם האם יותר מקטעים שמקורם בכרומוזום 21" מסביר פרופ' יובל ירון, מנהל היחידה לאבחון טרום לידתי, ביה"ח "ליס" ליולדות ונשים והמכון הגנטי כאן במרכז הרפואי איכילוב תל-אביב. 

הבדיקה נלקחת בבית החולים במסגרת מרפאת הנשים של בי"ח ליס" לנשים ויולדות והמכון הגנטי. התשובות מגיעות לאחר כשבועיים בלבד. במידה ותוצאות הבדיקה מצביעות על סיכון לאחת התסמונות הנבדקות, תקבע פגישת ייעוץ גנטי באופן מיידי במכון הגנטי של איכילוב כשבמקרים כאלה יומלץ על אישור הממצא בדיקור מי שפיר" מדגיש פרופ' פרופ' אבי אור-אורטרגר, מנהל המכון הגנטי שמוסיף כי "מדובר בבדיקת סקר יעילה ומקיפה יותר מכל בדיקות הסקר שהיו נהוגות עד כה (כגון סקר שליש ראשון, חלבון עוברי, וכו')".  

רצ"ב סרטון הדרכה בנושא: https://www.youtube.com/watch?v=VXcgNrEkNpI
עלות הבדיקה: 2,900 ₪ בלבד.