עם הגעתה של הוועדה הציבורית להרחבת סל שירותי הבריאות לישורת האחרונה של ההחלטות, יוצאים חולי הפסוריאזיס בקריאת אכזבה ובזעם. יונה מנטקה קציר, מנכ"לית אגודת הפסוריאזיס הישראלית המתמודדת בעצמה עם המחלה אומרת הבוקר כי: "אתם משאירים 262,290 חולי פסוריאזיס יתומים מטיפול להתמודדות עם מחלה חשוכת מרפא שלא ניתן לנצח ולהפוך בה למחלימים כמו מסרטן. הזנחתם אותנו לחסדי כיסנו הפרטי. כדי לקבל את הטיפול היעיל בים המלח, המהווה משאב שלא דרש פיתוח טכנולוגי מתקדם, אתם מאלצים אותנו לממן מכיסנו את ההשלמה של הסכומים המעודכנים לאלף הקודם. חלק מהחולים הגיעו למצב שהם פשוט לא מטפלים בעצמם. מדובר במחלה רב מערכתית שהחולים בה סובלים מהשמנת יתר, סיכון לסוכרת ומחלות לב ומצבם מתדרדר. אם יגיעו לבית חולים, זה יהיה לתקופה ממושכת וכל יום אישפוז כזה יעלה אלפי שקלים למערכת הבריאות. אני יודעת שהכסף עבור חולי הפסוריאזיס עובר ממשרד הבריאות לקופת החולים, אך מכיוון שרבים מהחולים לא יכולים לממש את זכותם בגלל הצורך להוציא מכיסם כ – 7,000 שקל נוספים בכל שנה, הכסף נישאר בקופת החולים עבור הצרכים שלה. בגלל שחלינו בפסוריאזיס ולא בסרטן או מחלה יתומה עלינו לשלם כספים מכיסנו ולהצטמצם בשאר היבטי החיים שלנו".
אגודת הפסוריאזיס הישראלית, האירגון המייצג את חולי הפסוריאזיס פנתה והגישה לוועדת הסל בשנים האחרונות מספר בקשות להגדלת המימון לטיפול הרפואי בים המלח וכן הוגשו תיקוני חקיקה ובקשות לסל עבור האפשרות לשלב בין טיפולים בים המלח לבין טיפולי פוטותרפיה במהלך אותה שנה. כיום חולה המטופל בים המלח לא רשאי לקבל גם טיפול פוטותרפיה במהלך השנה, או אם התחיל טיפול פוטותרפיה והוא אינו מתאים לו הוא לא רשאי לנסוע לים המלח. יתרה מכך, עבור השהייה באיזור ים המלח המהווה אילוץ עבור החולים, קופת החולים מחזירה סכום זעום שלא עודכן שנים רבות ואת היתרה מממנים החולים מכיסם הפרטי.
מנכ"לית אגודת הפסוריאזיס הוסיפה כי: "אני מזמינה את חברי הוועדה לפגוש מקרוב חולה פסוריאזיס ולהבין את ההתמודדות הקשה לאורך שנים חשוכות מרפא. לא יתכן שבישראל של שנת 2018 לצד ההתמודדות עם המחלה עצמה, האפליה והנידוי בחברה נאלץ גם להילחם על זכותנו לקבל את מה שמגיע לנו מקופות החולים וממשרד הבריאות. לפני שחלינו עבדנו ושילמנו מיסי בריאות, גם היום אנחנו עובדים, מהווים חלק מאזרחי ישראל ומשלמים מס בריאות".